赛赋医药于2016年依托中国科学院药物创新研究院等国家级药物研发单位成立，致力于成为国际一流一站式医药CRO服务公司。 赛赋医药下设医药研发咨询、药学制剂、药理药效、模型动物、药物代谢及动力学、非临床安全性评价、生物样本分析检测、一致性评价、临床 I 期以及药物警戒等技术部门，能够为医药研发企业提供一站式医药研发解决方案。 赛赋医药作为中国药物非临床安全性评价项目最全的CRO之一，从业人员一半以上拥有硕士及10年以上国家级GLP中心从业经历，NMPA药物审评专家4人、NMPA GLP检查专家4人、中国毒理学家认证1人、医疗器械、农药、新化学物质、食品方向的审评专家2人。项目经验丰富，近一年共计开展各类项目200个，核心团队有完成400余家客户的1200余项安全性评价服务经验，采用国际化的技术标准、规范化的质量管理体系，提供符合中国NMPA、美国FDA以及其他国家符合法规要求的评价报告。